Existem muitas maneiras diferentes de lidar com a dor intensa, desde produtos sem receita para dores gerais, até medicamentos prescritos mais potentes para desconforto grave. Esses medicamentos podem ajudar as pessoas a se sentirem melhor e, com sorte, a voltarem a uma rotina relativamente regular. Mas agora, a Food & Drug Administration (FDA) dos EUA está alertando que um analgésico está sendo recolhido devido a um problema de contaminação potencialmente grave.
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Em alerta publicado pela agência em 28 de março, empresa farmacêutica sediada em Nova Jersey Eugia EUA LLC anunciou que havia iniciado um recall voluntário de um lote de seu Metocarbamol Injetável, USP 1000 mg/10 mL embalado em frascos para injetáveis de dose única de 10 mL. O produto afetado está marcado com o número de lote 3MC2301, data de validade em novembro de 2026 e o Código Nacional de Medicamentos (NDC) 55150-223-10. A empresa afirma que o medicamento foi enviado a distribuidores em todo o país de 12 de janeiro de 2024 a 16 de janeiro de 2024.
De acordo com o comunicado, o medicamento injetável é frequentemente usado junto com repouso e fisioterapia para ajudar a confortar pacientes que sofrem de “condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas”. A empresa afirma que foi alertada por um cliente de que pequenas partículas brancas pareciam flutuar dentro de um dos frascos afetados. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Em alguns casos, receber uma injeção que contém pequenos contaminantes pode causar irritação e inchaço na área da injeção. Mas também pode ser muito mais grave se as partículas chegarem à corrente sanguínea, onde podem viajar para órgãos vitais e causar bloqueios de vasos sanguíneos no coração, pulmões ou cérebro. O aviso alerta que isso pode levar a acidente vascular cerebral e potencialmente à morte.
A empresa afirma que está notificando todos os clientes sobre a situação, enviando cartas de recall e providenciando a devolução e substituição de todos os itens afetados. Eles alertam que hospitais, farmácias e outras instituições que tenham em mãos algum dos frascos recolhidos devem parar de usá-los imediatamente.
O aviso diz que qualquer cliente com dúvidas sobre o recall pode entrar em contato com a Eugia US LLC das 8h00 às 17h00. Horário padrão do leste (EST), de segunda a sexta, ligando para 1-866-850-2876 e selecionando 'Opção 2'. Qualquer pessoa que acredite ter sofrido uma reação adversa à saúde como resultado do uso do produto deve ligar imediatamente para o médico.
Infelizmente, este não é o único recall de medicamentos emitido recentemente. Em 27 de março, o FDA anunciou que Amneal Farmacêutica havia puxado quatro lotes de seus Cloridrato de vancomicina para Solução Oral, USP, antibióticos 250 mg/5mL do mercado.
Os medicamentos são normalmente usados para tratar 'enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por É difícil .' Um erro de fabricação fez com que algumas embalagens ficassem cheias demais e ultrapassassem a dosagem diária máxima de 2 gramas, o que poderia levar a efeitos colaterais potencialmente graves.
piada engraçada do dia limpaZachary Mack Zach é um escritor freelance especializado em cerveja, vinho, comida, destilados e viagens. Ele mora em Manhattan. Consulte Mais informação
