Desde que foi ao ar pela primeira vez em 1997, os aficionados do sobrenatural adoraram Buffy, a Caça-Vampiros , um show originalmente baseado no filme de 1992 com o mesmo nome. A tripulação de Buffy acabou construindo sete temporadas, um império de romances, quadrinhos e videogames, audiência contínua em plataformas de streaming e, claro, uma base de fãs obstinada. Uma personagem amada nas últimas temporadas do programa é Anya Jenkins, uma ex-demônio-vingança que virou estudante do ensino médio que une forças com Buffy e a 'Gangue do Scooby' de adolescentes lutando contra as forças das trevas em Sunnydale. Agora Emma Caulfield , a atriz que deu vida à socialmente desajeitada e querida Anya, está revelando um segredo há muito guardado sobre sua saúde para sua família, amigos e fãs.
Você não vai apenas reconhecer Caulfield dela Buffy anos. Ela interpretou a inteligente e ambiciosa Susan Keats na sexta temporada de Beverly Hills 90210 , bem como a residente encantada de Westview Dottie Jones na sensação de streaming da Marvel WandaVision . Caulfield tem décadas de trabalho no cinema e na TV em seu nome e espera ter anos de atuação pela frente também – mas tudo isso foi colocado em dúvida quando ela recebeu um diagnóstico de saúde chocante em 2010, depois de experimentar alguns sintomas assustadores. Leia a primeira pista de Caulfield de que algo estava errado.
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Caulfield só agora está revelando seu diagnóstico de 2010.
Como outros atores Selma Blair , Cristina Applegate , e Jamie-Lynn Sigler , Caulfield vai a público sobre ter esclerose múltipla (EM), uma doença que afeta o cérebro e o sistema nervoso, e pode ser desativando para alguns . De acordo com clínica Mayo , atualmente não há cura para a esclerose múltipla, embora o tratamento possa ser muito eficaz no controle dos sintomas e na aceleração da recuperação dos surtos. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Por muitos anos, seu próprio pai, que já faleceu, lutou com MS, Caulfield recentemente contou Feira da vaidade - explicar que ouvir de seu médico que ela também tinha a condição parecia 'uma experiência fora do corpo'. Apesar dela sintomas problemáticos e misteriosos , ela levou algum tempo para sacudir o choque do diagnóstico. Sua resposta inicial, diz ela, foi um compreensível: 'Não, isso não é possível'.
Um sintoma assustador a levou a fazer uma ressonância magnética.
A primeira pista de Caulfield de que algo estava errado com seu corpo? 'Acordei uma manhã e o lado esquerdo do meu rosto parecia que havia um milhão de formigas rastejando nele', disse ela. Feira da vaidade , explicando que era semelhante à sensação de alfinetes e agulhas que pode ocorrer quando você fica sentado em uma posição por muito tempo. 'Eu ainda podia arranhar [meu rosto] e sentir minhas unhas', lembrou ela, acrescentando que a sensação era extremamente maçante. Ela sabia que algo estava errado, então ela fez uma visita a um acupunturista, que parecia confuso, mas sugeriu que ela poderia ter paralisia de Bell , que pode causar fraqueza súbita (geralmente temporária) nos músculos de um lado do rosto.
No entanto, ela ainda podia mover todos os músculos, o que seria estranho para um diagnóstico de paralisia de Bell. 'Estava apenas coçando constantemente', explicou ela. Uma ressonância magnética confirmou que era esclerose múltipla, que pode se apresentar de várias maneiras, incluindo coceira , sensações elétricas de dor ao assentir , dor nos olhos e até perda temporária da visão .
Seu histórico de saúde também pode desempenhar um grande fator na probabilidade de você desenvolver EM. Uma história com o vírus Epstein-Barr leva você a 32 vezes mais provável desenvolver a doença, de acordo com os principais especialistas. E de acordo com o Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido , enquanto a EM não é herdada diretamente dos pais ou avós, 'as pessoas que estão relacionadas a alguém com a doença têm maior probabilidade de desenvolvê-la; a chance de um irmão ou filho de alguém com EM também desenvolver a doença é estimada em cerca de 2 para 3 em 100.' Isso significa que a filha de seis anos de Emma Caulfield corre mais risco do que uma criança comum. 'Isso me fez pensar sobre ela e como ela é cheia de alegria e ativa', reflete Caulfield, 'e ela é uma criaturinha tão notável.'
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Ela temia que o diagnóstico pudesse afetar sua carreira.
'Estou tão cansado de não ser honesto', disse Caulfield Feira da vaidade , explicando que estava apavorada que, se contasse a seus colegas de trabalho e amigos sobre o diagnóstico, seria uma sentença de morte para sua carreira na tela. 'Eu não queria dar a ninguém a oportunidade de não me contratar', disse ela, explicando como é fácil descartar um ator que parece precisar de um tratamento especial.
'Já existem muitas razões para não contratar pessoas, razões que a maioria dos atores nem conhece. 'Você se parece com minha ex-namorada... Você é muito baixo. Você é muito alto. Você parece malvado. Você parece muito legal. Você não tem os olhos da cor certa.'” Ela sabia em seus ossos, ela compartilha, que “se você falar sobre isso, você simplesmente vai parar de trabalhar.
Caulfield não está deixando a MS atrasá-la.
Apesar de qualquer risco para papéis futuros, Caulfield está pronta para parar de se esconder, e ela deixa claro que não tem intenção de desacelerar. 'Eu vou voltar ao trabalho!' ela compartilha animadamente. 'Todo mundo foi notificado que precisa ser notificado.'
Seu próximo projeto será reprisar seu papel como Dottie para o novo WandaVision show de spin-off Agatha: Coven do Caos . Mas desta vez, ela vai agir de forma mais inteligente e com mais precauções, já que ela não está mais escondendo sua condição. Durante as filmagens para WandaVision , que teve que filmar no calor sufocante de agosto por causa dos atrasos do COVID-19, o calor de Atlanta era 'insuportável' para ela (sensibilidade ao calor e rubor são uma luta comum para aqueles com EM, de acordo com a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla ). “Se as pessoas soubessem” sobre sua condição, ela reflete, “eu poderia ter um pequeno traje de resfriamento por baixo da minha blusa e mantido meu núcleo fresco”.
Daqui para frente, Caulfield insiste: 'Se eu tiver uma plataforma, deveria usá-la'. Agora que ela compartilhou sua história com o mundo, ela pretende divulgar publicamente o trabalho que o Sociedade MS está fazendo, além de fazer doações financeiras. 'Vou continuar a falar sobre isso. Isso não é uma coisa única.'
Debbie Holloway Debbie Holloway mora no Brooklyn, Nova York, e trabalha em estreita colaboração com a Narrative Muse, uma fonte em rápido crescimento de filmes, TV e livros criados por e sobre mulheres e pessoas com diversidade de gênero. Ler mais
