Ao contrário do remédio para resfriado ou analgésicos você pode comprar no balcão da farmácia, os medicamentos prescritos exigem a assinatura do seu médico antes que você possa preenchê-los. Ao falar com um profissional de saúde e depois com um farmacêutico, você obtém um nível extra de segurança, garantindo que não reagirá negativamente ao medicamento, além de ficar de olho em quaisquer efeitos colaterais ou interações potencialmente perigosas com outros medicamentos. Mas agora, a Food & Drug Administration (FDA) está alertando os pacientes que tomam um medicamento comum que eles devem ligar para o médico imediatamente. Continue lendo para descobrir qual receita pode representar um risco potencial à saúde.
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Houve vários recalls recentes sobre medicamentos comuns.
Os medicamentos passam por um rigoroso processo de aprovação antes de chegarem às farmácias e, em seguida, ao seu gabinete, sejam eles prescritos ou vendidos sem receita (OTC). No entanto, os recalls às vezes são necessários para manter o público seguro quando as autoridades descobrem que podem representar qualquer tipo de risco potencial. Em um desses incidentes no mês passado, a FDA anunciou que, com sede em Nova Jersey, Eugia EUA LLC emitiu um recall voluntário para um lote de AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg por 10 mL (50 mg/mL), frasco de dose única de 10 mL, que também é conhecido pelo marca Zovirax . A empresa disse que retirou o medicamento depois de receber uma reclamação que observou 'a presença de partículas vermelhas escuras, marrons e pretas dentro do frasco'. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Naquela mesma semana, a FDA anunciou outro recall afetando Suplementos dietéticos Wonder Pill produzido pelo My Stellar Lifestyle, administrado pela Proper Trade LLC. A agência disse que as pílulas - que foram comercializadas para uso no aprimoramento sexual masculino e vendido on-line pelo Walmart em seu site - representava 'sérios riscos à saúde' para algumas pessoas com problemas de saúde subjacentes porque estavam contaminadas com tadalafil. Especificamente, o ingrediente pode potencialmente interagir com outros medicamentos prescritos, como a nitroglicerina, levando a uma queda 'com risco de vida' na pressão arterial.
E em 29 de setembro, a FDA anunciou que a Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) Clopidogrel 75mg Comprimidos e Atenolol 25mg Comprimidos. Neste caso, a empresa disse que puxou os produtos 'com muita cautela' depois de receber um relatório de que um frasco contendo Clopidogrel 75mg Comprimidos foi rotulado erroneamente como Atenolol 25mg Comprimidos, o que poderia levar a sérios problemas de saúde devido à dosagem incorreta.
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Agora, a agência emitiu outro aviso que afeta um medicamento prescrito que você pode estar tomando para pressão arterial.
A FDA acaba de anunciar um recall para um medicamento comum para pressão arterial.
Em 24 de outubro, a FDA anunciou que, com sede em Nova Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. emitiu um recall voluntário em dois lotes específicos de seus comprimidos de Quinapril e Hidroclorotiazida USP 20mg / 12,5mg. Os produtos afetados foram enviados pela primeira vez pela empresa em maio de 2021 para clientes em todo o país.
Os comprimidos que fazem parte do recall são embalados em frascos plásticos carimbados com os números de lote QE2021005-A ou QE2021010-A e possuem data de validade 01/2023. De acordo com o comunicado da agência, os comprimidos são 'comprimidos revestidos por película de cor rosa, ranhurados, redondos, biconvexos, gravados com 'D' no lado ranhurado e '19' no outro lado'. A FDA diz que os comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida são prescritos “para o tratamento da hipertensão, para baixar a pressão arterial”.
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A empresa retirou os produtos devido a um potencial risco à saúde.
A empresa diz que emitiu o recall depois de descobrir que as pílulas continham impurezas relacionadas com a substância de nitrosamina (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril.
De acordo com o aviso de recall da agência, as nitrosaminas também são comumente encontradas em água e alimentos como 'carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais' em níveis mais baixos. No entanto, o FDA alerta que níveis mais altos podem aumentar o risco de câncer em pessoas expostas a níveis mais altos por um período de tempo mais prolongado.
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Se você tiver o medicamento recolhido, você deve ligar para o seu médico imediatamente.
A FDA informa que, até agora, não houve relatos de eventos médicos adversos relacionados ao item afetado. No entanto, a agência diz que qualquer pessoa que tenha as pílulas retiradas deve ligar imediatamente para seu médico ou profissional de saúde para determinar se deve continuar tomando a medicação ou “considerar um tratamento alternativo antes de devolver a medicação”.
De acordo com o comunicado da agência, a Qualanex cuidará do recall em nome da Aurobindo Pharma USA. A empresa diz que entrará em contato com distribuidores e alguns clientes por telefone e por escrito para que eles possam começar a solicitar que todas as contas afetadas devolvam os medicamentos.
A FDA aconselha qualquer pessoa que pense que pode ter experimentado reações adversas como resultado de tomar o produto a chamar seu médico imediatamente. Aqueles com mais dúvidas ou preocupações sobre o recall de quinapril e hidroclorotiazida também podem entrar em contato com a Quanalex ligando para a linha direta ou entrando em contato com o endereço de e-mail listado no aviso de recall.
Zachary Mack Zach é um escritor freelance especializado em cerveja, vinho, comida, bebidas espirituosas e viagens. Ele está baseado em Manhattan. Ler mais
