Seus medicamentos diários estão lá para ajudá-lo a lidar com quaisquer problemas de saúde em andamento. Quer seja para tratar o colesterol alto , ajudar você Tenha uma boa noite de sono , ou aliviar uma condição específica, eles servem para ajudar a melhorar sua qualidade de vida. E graças ao olhar atento do seu médico, a maioria dos pacientes não pensa duas vezes sobre sua segurança quando vai pegar suas prescrições. Mas agora, a Food & Drug Administration (FDA) está alertando que qualquer pessoa que tome certos medicamentos comuns deve ligar para seu médico imediatamente. Continue lendo para ver quais pílulas diárias podem criar um grande problema de saúde.
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Tanto os medicamentos prescritos quanto os de venda livre foram recentemente o foco dos recalls.
Assim como os alimentos e bebidas, os medicamentos de venda livre (OTC) e os medicamentos prescritos estão sujeitos a recalls quando sua segurança é questionada, incluindo alguns que ocorreram recentemente. Em julho, a Vi-Jon, LLC, sediada no Tennessee, anunciou que havia expandiu um recall voluntário inicial de sua solução oral laxante citrato de magnésio pela terceira vez. A atualização adicionou 63 novos produtos , incluindo versões com sabor de uva, limão e cereja do medicamento vendido para lojas CVS, Walgreens e Rite Aid em todo o país, bem como Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter e outros. A empresa diz que retirou o produto depois que testes de terceiros deram positivo para Gluconacetobacter liquefaciens bactérias.
A FDA também anunciou em julho que a Family Dollar havia emitido uma extensa recordação de 430 produtos de higiene pessoal, produtos de higiene e medicamentos OTC. Os produtos afetados preenchidos 11 páginas de um documento , incluindo marcas populares como Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena e muito mais. A empresa disse que os produtos foram 'armazenados fora dos requisitos de temperatura rotulados' e 'inadvertidamente enviados para certas lojas' entre maio e junho.
E em 26 de setembro, a agência de saúde alertou o público para outro recall, desta vez de Nova Jersey. Eugia EUA LLC (anteriormente AuroMedics Pharma LLC) para um lote é AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg por 10 mL (50 mg/mL), frasco de dose única de 10 mL, também conhecido pela marca Zovirax. A empresa disse que as reclamações dos clientes notando 'a presença de partículas vermelhas escuras, marrons e pretas dentro do frasco' levaram a o recall do medicamento , que é usado para tratar o vírus do herpes.
Mas agora, as autoridades estão alertando para outro risco potencial à saúde ligado a medicamentos populares.
A FDA anunciou um recall para dois medicamentos comuns devido a sérias preocupações de segurança.
Em 29 de setembro, a FDA anunciou que a Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) recall de dois de seus medicamentos prescritos , Clopidogrel 75mg Comprimidos e Atenolol 25mg Comprimidos. Os produtos afetados foram vendidos inicialmente em frascos de 1.000 contagens com data de validade 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
A empresa diz que iniciou o recall 'com muita cautela' depois de receber um relatório de que um frasco contendo comprimidos de 75mg de clopidogrel foi rotulado erroneamente como comprimidos de 25mg de atenolol. O aviso da agência especifica que o recall afeta apenas produtos com número de lote GS046745 e que nenhum outro produto Clopidogrel ou Atenolol vendido pela GSMS está incluído.
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A confusão de rótulos pode levar a graves complicações de saúde em alguns pacientes.
De acordo com o FDA, o atenolol é um medicamento de prescrição usado para baixar a pressão arterial no tratamento da hipertensão. Por outro lado, os médicos prescrevem clopidogrel aos pacientes para reduzir o risco de acidente vascular cerebral, coágulo sanguíneo ou 'problema cardíaco grave para pacientes que tiveram ataque cardíaco, dor torácica intensa ou problemas de circulação', conforme listado no rótulo do produto. .
A agência alerta que a confusão na rotulagem pode levar os pacientes que tomam atenolol a parar repentinamente de receber sua dosagem, aumentando o risco de ataque cardíaco, bem como 'eventos adversos hipertensivos e arrítmicos' devido à rápida retirada dos efeitos da medicação. O aviso também aponta que os pacientes que recebem atenolol geralmente tomam outros medicamentos anticoagulantes e antiplaquetários que podem aumentar significativamente o risco de sangramento se, sem saber, o adicionarem ao seu regime diário.
Veja como o GSMS está respondendo à situação – e o que você pode fazer se tiver dúvidas.
A FDA relata que os lotes afetados foram vendidos principalmente aos atacadistas AmerisourceBergen e McKesson e que o GSMS os instruiu a colocar em quarentena e parar de distribuir os produtos. Eles também disseram às empresas para notificar todos os clientes - incluindo farmácias e consumidores - enviando-lhes uma cópia do aviso de recall, bem como um 'formulário de resposta de recall e uma carta aos consumidores, pacientes e cuidadores'.
Os pacientes com qualquer dúvida devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde. Os clientes também podem entrar em contato com o GSMS ligando para o número de telefone listado no aviso da FDA.
sonho de pai que faleceuZachary Mack Zach é um escritor freelance especializado em cerveja, vinho, comida, bebidas espirituosas e viagens. Ele está baseado em Manhattan. Ler mais
