Quando criança, você talvez temesse tomar Robitussin, que não tinha necessariamente o sabor mais atraente. Mesmo assim, não havia como negar sua eficácia no tratamento da tosse, e ainda é algo que a maioria de nós mantém em casa durante temporada de gripes e resfriados . Mas embora Robitussin continue sendo um dos nomes mais confiáveis em medicamentos de venda livre, você vai querer verificar novamente o frasco que tem em seu armário de remédios, graças a um novo recall.
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Em um Alerta de 24 de janeiro da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, a empresa de saúde do consumidor Haleon anunciou que oito lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult foram recolhidos. Ambos são usados para tratar sintomas relacionados a resfriado ou gripe, febre do feno e outras alergias respiratórias, de acordo com o FDA. Na embalagem dos medicamentos, consta especificamente o controle da tosse e o alívio de coriza, espirros, febre e dores no corpo.
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De acordo com o alerta da FDA, os produtos Robitussin foram recolhidos devido a “contaminação microbiana”. Para aqueles que são imunocomprometidos, o uso destes produtos Robitussin “pode resultar potencialmente em eventos adversos graves ou potencialmente fatais, como fungemia ou infecção fúngica disseminada”, afirma a agência.
Segundo a Biblioteca Nacional de Medicina, fungemia é a presença de fungo no sangue . O tipo mais comum é candidemia , o que pode resultar em “longas internações hospitalares e morte”, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).
Para aqueles que não são imunocomprometidos, que a agência cita como “a população com maior probabilidade de usar o produto”, o Robitussin recolhido provavelmente não causará uma infecção com risco de vida. No entanto, estes indivíduos ainda podem desenvolver uma infecção que requer intervenção médica.
Os líquidos Robitussin Honey CF Max Day foram vendidos em frascos de 120 e 240 ml, com prazo de validade entre 31 de maio de 2025 e 30 de setembro de 2025. A versão noturna foi vendida em frascos de 240 ml, que têm prazo de validade. de 30 de junho de 2026. Uma lista completa de números de lote e datas de validade específicas está incluída no alerta da FDA. Nos frascos de Robitussin, tanto o código do lote quanto o prazo de validade estão impressos no contra-rótulo, no canto inferior direito. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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Se você fez recall dos produtos Robitussin em casa, o FDA pede que você “interrompa o consumo imediatamente” e entre em contato com seu médico se tiver algum problema relacionado ao medicamento. Haleon não recebeu nenhum relato de evento adverso relacionado ao produto até 24 de janeiro.
A empresa está notificando diretamente os distribuidores e os clientes sobre o recall e incluindo instruções para devolver os produtos afetados, afirma o aviso da FDA. Os consumidores também podem ligar para a equipe de relacionamento com o cliente da Haleon no número 1-800-245-1040, de segunda a sexta, das 8h às 18h. Horário do Leste (ET) ou e-mail [e-mail protegido] com perguntas diretas.
Além disso, a FDA solicita que você relate problemas de qualidade ou eventos adversos ao seu Programa de Notificação de Eventos Adversos MedWatch. Você pode fazer isso por preenchendo um formulário on-line ou por correio normal ou fax. Baixe o formulário online ou ligue para 1-800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia.
Abby Reinhard Abby Reinhard é editora sênior da Melhor vida , cobrindo notícias diárias e mantendo os leitores atualizados sobre os últimos conselhos de estilo, destinos de viagem e acontecimentos de Hollywood. Ler mais
